Тотықсыздану реакциялары
Мынадай функционалдық топтары бар (—ОН, NC=O, —NO2, —C==N, —N=0 т.б..), еселік байланысы, немесе галогені бар кез келген органикалық қосылысты алкандарға дейін тотықсыздандыруға болады.Тотықсыздандырғыш пен...
Карбонилді қосылыстардың тотығуы
Альдегидтерді фелилг сұйықтығымен қыздырғапда мыс тотығы мыстың шала тотығына айналып тотықсызданады да, альдегид тотығып қышқылға айналады.
Мыстың қызыл түсті шала тотығы СuО түгелдей тұңбаға түседі....
Тотығу және тотықсыздану реакциялары. Тотығу реакциялары
Органикалық химияда тотығу ұғымы көміртектің қосылысына қатысты айтылады.Көмірсутектен сутек атомдарын элиминирлеп оттек атомын қосу тотығуға жатады.Алкандар тотыққанда біртіндеп алкендер,диендер алкиндер, спиртер,альдегидтер мен кетондар, карбон...
Диазоқосылыстардың азот бөлінбей жүретін реакциялары
Азот пен көміртек атомдары арасындағы электрондардың үш жұбының ядромен қосарлануға қатысуының арқасында бензолдық ядродағы электрондық тығыздық күшті артады.
Бірігу әр қашанда n-қалыпта өтеді, ал...
Диазоттану реакциялары
Азот бөлінетін реакциялар. Диазоний тұздарының қышқыл ерітінділерін қайнатқанда азот бөлініп шығады және фенолдар алынады.
Бұл мақсат үшін ең дүрысы күкіртқышқылының тұздарын пайдалану, өйткені басқа қышқылдармен...
Галогендеу және Фридель-Крафтс бойынша алкилдеу
Сутек атомдарының орнын галогендердің басуы қаныққан көмірсутектерге тән реакциялардың бірі болып есептеледі. Қаныққан көмірсутектер галогендердің бәрімен реакцияға түседі. Жеке фтормен реакция қопарылыс беріп жүреді....
Нитрлеуші және сульфирлеу реакциялары
Сульфирлеу реакциясы деп күкірт қосылыстарымен органикалық заттардың арасындағы реакцияларды айтады. 1,3-сульфохлорид тобы орындарда дисульфохлоридтердің түзілуі де байқалады. Сульфохлорлауда жанама өнімдер ретінде тиісті көмірсутектердің хлорлану...
Ароматты қосылыстардағы орынбасу реакциялары
Бағытталу ережелері. Жоғарыда атап көрсетілгендей, жаңа орынбасарлар бензол сақинасының бұрыннан бар орынбасарларының орнына сай нақты белгілі орындарға енеді.
Бензол сақинасындағы әрбір көміртек атомының реакциялық қабілеттілігі...
Күрделі эфирлердің гидролизі
Күрделі эфирдің гидролизі — этерификациялаудың кері реакциясы яғни олардың түзілуінің кері реакциясы болып табылады. Гидролнзді қышқыл және сілтілік ортада жүзеге асыруға болады. Күрделі эфирдің...
Этерифнкация реакциялары
Карбон қышқылдарының өздеріне тән өзгешеліктері де бар, мысалы, бұлар минерал қышқылдары болса спирттермен әрекеттесіп күрделі эфирлер түзгіш келеді (зфирлену, эфир түзілу реакциясы. Бұл реакцияның...
Нуклеофилді реагенттермен карбон қышқылдары мен оның туындыларының (ангидридтер галогенангидридтер) реакциялары
Нуклеофилді реагенттермен карбон қышқылдары мен оның туындыларының(ангидридтер галогенангидридтер) реакцияларыны4 химиялық синтез жолымен әр түрлі карбон қышқылдарының туындыларын алуда маңызы өте зор
Нәтижесінде карбон қышқылдарының галоген...
Спирттердегі гидроксил топшасының нуклеофилді орынбасуы
Спирттермен сілтілік металдар әрекеттескенде гидроксилдегі сутек орнын металл басып, спирттің алкоголятын береді;
Спирттердід алкоголяттары суменжылдам ыдырайды
Спирттермен минералды жәле оргавикалык кыішодлдар-мен әрскеттесіп сәйкес күрделі эфирлермен су...
Алкилгалогенидтердегі нуклеофилді орынбасум
Галогеналкилдер реакцияласуға өте қабілетті органикалық қосылыстар класының бірі. Солардың көмегімен әр түрлі органикалық қосылыстарға алкил радикалдарын енгізеді. Олар алкилдеу реагенті болып табылады, Нуклеофильді орын...
Реагенттің нуклеофилді активтілігінің әсері
Нуклеофилді орынбасу реакцияларының жүруі үшін ерітінділерді іріктеудің маңызы зор. Қосылыстардың иондарға диссоцациялануы (S N1 реакциясы)түзілетін бөлшектер солваттанған жағдайда ғана мүмкін болады. Берілген жағдайда еріткіштен...